答:25岁以下,患唐氏儿的概率是1/2000,35岁以后上升至1/300,大于44岁,高达1/40。香港无创dna可以通过抽取孕妈妈少量的静脉血液,分离出胎儿的游离DNA进行鉴定,检测出胎儿的健康状态是否异常,准确率达99%。
检测项目 | 染色体疾病 | 发病率 | 症状 |
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三倍体综合症 |
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唐氏综合症 | 随着孕妇年龄增加而上升(35岁:1/400) | 21号染色体三体症,俗称唐氏综合症,是由于多了一条21号染色体而引至的疾病。 | |
爱德华综合症 | 1/6000 | 18号染色体三体症,又称爱德华氏综合症,是由于婴儿出生时带有三条18号染色体所引至。 | |
巴陶氏综合症 | 1/10000-1/21700 | 13号染色体综合症,又称巴陶氏综合症,是由于多了一条13号染色体引至。 | |
三倍体综合症(仅限单胎) |
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9号染色体三倍体 | 不明 | 9号、16号及22号染色体三倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。 | |
16号染色体三倍体 | 32/100000 | ||
22号染色体三倍体 | 9-20/100000 | ||
性染色体异常综合症(仅限单胎) |
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透納氏综合症 | 1/2000-1/5000 | 透納氏综合症是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病。 | |
柯林菲特氏综合症 | 1/500 | 柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病。 | |
三X综合症 | 1/1000 | 三X综合症,又称为X染色体三体症,是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。 | |
XYY三体综合症 | 1/1000 | XYY三体综合症,又称雅各氏综合症,只出现于男性,患者比正常人额外多了一条Y染色体。 | |
胎儿性别检测 |
N/A | N/A |
若检测Y染色体浓度〉0.0048,即胎儿为男性 若检测Y染色体浓度〈0.0048,即胎儿为女性 |
答:25岁以下,患唐氏儿的概率是1/2000,35岁以后上升至1/300,大于44岁,高达1/40。香港无创dna可以通过抽取孕妈妈少量的静脉血液,分离出胎儿的游离DNA进行鉴定,检测出胎儿的健康状态是否异常,准确率达99%。
答:先天性遗传疾病是有很大几率会遗传给下一代的,为了胎儿的健康,孕妈妈应该及时做香港无创DNA基因检测。香港无创DNA基因检测可以通过采取母体血液,分离出胎儿的DNA检测,查出胎儿是否患先天性疾病,准确率高达99%。
答:香港医疗虽然是预约制的,但是预约做香港无创DNA产前检测是不用提前缴费的,由本人去到香港诊所的前台缴费即可,缴费的方式可以是给港币现金或者刷卡。
答:香港无创DNA产前检测最早怀孕满10周或以上即可检测,只要满足条件的孕妈妈准确率都高达99%,所以孕妈妈怀孕满十周以后可自己选时间做检测,不用纠结哪个时间段最佳。
答:香港无创dna产检是检测每个胎儿的基因,而饮食对基因是没有任何影响的,所以来做香港无创dna产检前,是可以正常饮食的,不需要空腹抽血。
答:B超确认怀孕满10周,胚芽达到33mm以上:检测前进行B超检查,主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数,以确定满足检测要求。